2.3 捕获 通过链霉亲和素磁珠与生物素标记的探针特异性结合,再利用磁珠和磁铁之间的相互作用“抓”出靶标片段。 2.4 洗脱 该步骤主要是洗掉一些非特异性杂交的片段(65℃热热
近日德国科学家在nature communication发表:《Point-of-care bulk testing for SARS-CoV-2 by combining hybridization capture with improved colorimetric LAMP》。作者提出一种
jin ri de guo ke xue jia zai n a t u r e c o m m u n i c a t i o n fa biao : 《 P o i n t - o f - c a r e b u l k t e s t i n g f o r S A R S - C o V - 2 b y c o m b i n i n g h y b r i d i z a t i o n c a p t u r e w i t h i m p r o v e d c o l o r i m e t r i c L A M P 》 。 zuo zhe ti chu yi zhong . . .
③核酸捕获:通过在磁珠上耦联特异性官能团,使得磁珠可更加明确的捕获目标物,如在磁珠上耦联寡核苷酸,可对互补序列进行杂交捕获;或在磁珠上耦联链霉亲和素,可与带有生物素标记的目
3、链霉亲和素磁珠结合 使用链霉亲和素磁珠结合带有生物素标记的RNA/DNA探针与DNA文库相结合的双链复合物。 4、清洗 利用不同盐浓度的缓冲液进行多次清洗,主
杂交捕获技术的基本原理是利用两个互补的DNA序列之间的结合作用,将目标DNA序列捕获到一个固定的载体上。这个载体可以是固相材料,如硅胶、磁珠或纤维素膜等,也可以是液相材料,
在传统的杂交捕获流程中,生物素标记的探针与靶区域结合,然后被链霉亲和素磁珠富集。而 μCaler® 技术中,探针不仅能与靶区域结合,它们之间还存在“手拉手”式的共轭效应,从而
液相杂交捕获测序,根据核酸分子碱基互补配对原理,将设计好的带有生物素修饰的核酸探针与目标区域结合后,通过链霉亲和素磁珠将探针吸附,未结合探针的区段会被洗脱丢弃,从而对目标区
在NGS实验中,杂交捕获使用基于甲苯磺酰基活化的磁珠,杂交探针上标记有生物素,探针与目标DNA分子孵育杂交后,利用链霉亲和素磁珠结合生物素从而进一步分离杂交复合物。 磁珠使用的注
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液相杂交捕获技术是在溶液中生物素标记的探针与靶区域特异性结合,通过链霉亲和素磁珠,对探针捕获到的
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杂交捕获磁珠:链霉亲和素与生物素形成复合物,是目前已知最强的蛋白与其他分子间非共价的相互作用的组合,这一复合物不会受pH、温度、有机溶剂等极端因素影响。链霉亲和素磁珠可以与
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